Algemene introductie
Het landelijk Bureau
Vanuit het landelijk bureau (Stichting Down Syndroom) worden alle werkzaamheden (workshops, postercampagnes, voordrachten, publicaties, enz.) gecoördineerd en worden aan (kern)ouders en hulpverleners inlichtingen verstrekt. De landelijke stichting is verdeeld in 6 regio’s: Noord-Holland, Noord-Oost Nederland, Zuid Holland, Midden Nederland, Zuid-West Nederland en Limburg. Elke regio is verdeeld in een aantal kernen.
Kernen
In totaal zijn er in Nederland 27 kernen. Regio Zuidwest Nederland heeft 5 kernen: Kern West Brabant, Kern Tilburg, Kern Den Bosch, Kern Eindhoven-Helmond en Kern Zeeland. Elke kern heeft een aantal kerncoördinatoren en/of contactouders.
Dit zijn vrijwilligers (ook met een kind met het syndroom van down) die je met raad en daad willen bijstaan. Je kunt er terecht met al je vragen, opmerkingen en suggesties. Afhankelijk van de behoefte/wensen in een regio organiseert elke kern haar eigen activiteiten informatie-avonden, ouderbijeenkomsten, thema-avonden en evenementen.
Kern Eindhoven-Helmond
Binnen Kern Eindhoven-Helmond zijn 5 dames actief. Dit zijn Tineke Eulderink, Kirsten Hammelink, Suzanne van Herk, Mia Kusters en Judith Meulendijks. Wil je weten wat zij bij Kern Eindhoven-Helmond doen of wat ze in het dagelijks leven bezig houdt, lees hieronder dan verder. Heb je een vraag, een idee (voor een thema-avond, activiteit of een evenement), een suggestie, of een algemene opmerking / aanbeveling laat het ons weten en stuur een mailtje naar Tineke: tineke.eulderink@onsbrabantnet.nl. Alle ideeën, hulp en diensten zijn meer dan welkom.
Kern Eindhoven-Helmond heeft ook een facebookpagina. Op de facebookpagina staan allerlei nieuwtjes en leuke weetjes rondom het syndroom van down. Kern Eindhoven-Helmond zou het erg leuk vinden als je hun facebookpagina wilt liken. Hoe meer likes, hoe meer we met elkaar kunnen delen.
Voor meer informatie over de landelijke stichting (SDS) of voor specifieke vragen m.b.t. het syndroom van down kun je terecht op: www.downsyndroom.nl.
Volg Ons Op Facebook
Tineke is getrouwd met Bart. Ze hebben 3 dochters: Eveline, Lotte en Meike. Lotte is geboren op 3 februari 1995 en heeft het Syndroom van Down. Sinds 1998 is Tineke contactouder bij de Stichting Down Syndroom. Als contactouder zorgt ze er o.a. voor dat alle informatie m.b.t. het Syndroom van Down (o.a. via e-mails) verspreid wordt onder ouders en hulpverleners. Daarnaast is ze docent sportmassage. Samen met nog andere (kern)ouders organiseert ze thema- en contactavonden voor ouders van kinderen met het syndroom van down. Tineke is zeer sportief; ze gaat een paar keer per week hardlopen en spinnen. In de winter vindt ze het heerlijk om te skiën. Heb je vragen of aan- en opmerkingen dan kun je die mailen naar: tineke.eulderink@onsbrabantnet.nl
Mia is getrouwd met Tom, ze wonen in Someren en ze hebben 2 kinderen: Gwen en Björn. Björn heeft het Down-syndroom en is geboren op 20 september 1999. Mia werkt als kraamverzorgster. Daarnaast is ze samen met haar man actief in het vrijwilligerswerk voor mensen met een beperking. Sinds 2002 ondersteunt ze de kern waar ze maar kan en is ze contactouder bij de Down-poli in het Elkerliek Ziekenhuis te Helmond. Verder is ze actief in de cliëntenraad van de Stichting ORO. Ook is ze actief in enkele werkgroepen op het gebied van onderwijs. Ze is kaderlid bij Stichting Naar-Keuze. Tom is bestuurslid van Kans-plus Asten/Someren. De laatste jaren heeft ze enkele cursussen gevolgd bij StiBco. Haar hobby’s zijn zingen bij een koor en daarnaast is ze ook nog actief bij een aantal plaatselijke verenigingen. Als ze nog tijd over heeft gaat ze graag met vrienden borrelen of lekker wat eten. Wil je contact met haar, heb je vragen of wil je inlichtingen over pgb stuur een e-mail naar: bjen@hetnet.nl
Suzanne is getrouwd met John en zij hebben twee zonen en een dochter. Beau, Noa en Luca. Ze wonen in Asten. Luca is geboren op 2 september 2006 en heeft het Syndroom van Down, wat pas na ruim 3 maanden na de geboorte werd ontdekt. Suzanne is sinds 2007 lid van de SDS en sinds ongeveer 2008 actief lid van de kern Eindhoven-Helmond. Suzanne is, samen met de Rosita, de gelukkige eigenaresse van lunchcafe Brownies en Downies in Geldrop. Buiten dit alles zit ze ook in de cliëntenraad van de Stichting Oro ambulante hulpverlening jeugd. Haar hobby’s zijn haar kinderen. Ze leest graag, kijkt graag tv en ze vindt een avondje met vrienden super gezellig. Wil je iets weten of heb je een vraag aan Suzanne, schroom dan niet en stuur een e-mail naar: suzannevanherk@hetnet.nl
Kirsten is getrouwd met Jan-Willem. Kirsten is de moeder van Bart, Guus en Evie. Bart heeft het syndroom van down en is geboren op 6 augustus 2006. Bij de kern Eindhoven houdt Kirsten zich bezig met het organiseren van activiteiten en het regelen van sponsoring. Vooral dat laatste is niet altijd even gemakkelijk! In het dagelijkse leven is Kirsten zorgconsulente bij het ROC Eindhoven. Ze vindt het heerlijk om samen met haar vrienden en familie gezellige dingen te doen. En ook uit eten gaan doet ze erg graag. Vragen, ideeën of opmerkingen aan Kirsten kun je sturen naar: k.dongajhamelink@chello.nl
Judith woont samen met haar vriend Bas in Eindhoven. Zij hebben twee kinderen, Kees en Mijntje. Kees is geboren op 12 februari 2008 en heeft het Syndroom van Down. Judith is full-time moeder. Ze assisteert Kern Eindhoven bij het organiseren van evenementen en activiteiten en ze onderhoudt de website. Judith staat open voor alle vragen en/of ideeën. Het mailadres van Judith is: meulendijks.judith@gmail.com